Tuesday, February 26, 2013

FDA Alert: Maxiloss gewicht gevorderd niveau gelcapsules: herinneren... - Drugs.com

25 Maart 2013 publiek: Client kwestie: Olaax Corp verklaard een landelijk erkenning van hun gezondheid supplement verkocht onder de fabrikant Maxiloss gewicht geavanceerde gelcapsules naar het gebruikersniveau, omdat FDA beoordeling vond de Maxiloss gewicht geavanceerde oplossing Sibutramine bevatten. Sibutramine was een eerder geautoriseerde gereguleerde stof voor de behandeling van obesitas die werd verwijderd uit de Amerikaanse industrie in oktober 2010 om veiligheidsredenen causeing dit product een niet-goedgekeurde nieuwe geneeskunde. Sibutramine is bekend dat beduidend verhogen bloeddruk en/of hartslag in bepaalde patiënten en patiënten met een korte geschiedenis van coronaire ziekte, congestief hartfalen, aritmieën of lijn een aanzienlijk risico kan voorleggen. Sibutramine is verwijderd van de Amerikaanse industrie. Het actieve drug ingrediënt wordt niet weergegeven op het etiket van de producten. Het rappel impliceert alle authentieke lotnummers en bekend te zijn nep lotnummers van authentieke ton. Elke presentatie typen die niet overeenkomen met zijn valse vermeld. Lotnummers misschien niet getoond zijn nep en zijn ook de belangrijkste erkenning. ACHTERGROND: Maxiloss vet geavanceerde gelcapsules wordt gebracht als een natuurlijke Plant voor gewichtsverlies. Het item is verpakt in een of blauwe doos met 3 X 12 uitbarsting tassen per doos en houdt "partijnummer: 001." Het product werd verkocht aan leveranciers nationale en bekende-to-be valse versies worden verkocht op diverse websites. Dit product werd verspreid landelijk in de VS vanaf januari 2011 tot en met November 2012. AANBEVELING: Consumenten met kwesties met betrekking tot deze erkenning kunnen contact opnemen met Olaax Corporation op 1-863-648-9581, maandag tot vrijdag, 9 h 00 uur tot 5:30 pm, EST. consumenten moeten contact opnemen met hun arts of zorgverlener wanneer zij eventuele problemen die kunnen worden gekoppeld aan het gebruik van dit product drug hebben waargenomen. [02/25/2013 - Pr Release - Olaax Corp] Opmerkingen weergave

No comments:

Post a Comment