Mar. 25, 2013 een ' de eerste multi-gene DNA sequencing test die zullen helpen voorspellen kankerpatiënten reacties op therapie is ingediend in de National Health Service (NHS), dankzij een partnerschap tussen onderzoekers bij de Universiteit van Oxford en Oxford University ziekenhuizen NHS Trust. Deel dit: Zie ook: de nieuwste DNA sequencing technieken worden gebruikt door de test te detecteren variaties in 46 genen die de ontwikkeling van kanker bij patiënten met solide tumoren kunnen rijden. De aanwezigheid van een in een gen zou kunnen bepalen welke behandeling een patiënt moet ontvangen. De wetenschappers zeggen dat het aantal genen geanalyseerde merken een fase veranderen bij de invoering van volgende-generatie DNA sequencing-technologie in de NHS en kondigt de komst van genomic geneeskunde met volledige genoom sequentiebepaling van patiënten net om de hoek. De veel-gen sequencing test is ingevoerd bij het Nationaal Instituut voor gezondheid onderzoek (NIHR) Oxford biomedisch onderzoek centrum (BRC), gezondheidszorg innovatie worden versneld door een samenwerking tussen Oxford University ziekenhuizen NHS Trust en de Universiteit van Oxford, en die heeft deel-gefinancierd dit initiatief. De proef is uitgevoerd door het BRC-centrum voor moleculaire diagnostiek. Het onderzoek, gecentreerd op Oxford universitaire ziekenhuizen, omvat alle kankerpatiënten in de Thames Valley regio. Toch proberen de techneuten uit te breiden dit recht tot een zeker nationale NHS bedrijf door de lengte van dit jaar. De gloednieuwe A300 test kunt je zelf een veel meer in de drug kosten door het verkrijgen van individuen op de beste oplossingen meteen, vermindering van de schade van negatieve effecten naast de full-time verloren voor zijn komst naar een vruchtbare behandeling opslaan. 'Wij zijn de eerste om een diagnostische test voor tumor profileren op de NHS toepassing van de nieuwste technologie van DNA sequencing,' zegt Dr Jenny Taylor van de Wellcome Trust centrum voor menselijke genetica aan de Universiteit van Oxford, die is programma directeur voor Genomic geneeskunde aan het BRC NIHR Oxford en was betrokken bij het werk. ' Het is echt een belangrijke stap verandering in hoe we het doen. Deze nieuwe 46 gene controle beweegt ons uit de buurt van traditionele middelen van sequencing van enkel gen, en een enorme stap op weg naar meer gedetailleerde genoom sequencing in beide structuur en bij de behandeling van de informatie die. " Arts Anna Schuh, die aan het hoofd van het BRC-centrum voor moleculaire diagnostiek en is echt een hematoloog consultant bij Oxford University ziekenhuizen, voegt toe: ' patiënten net als de notie van een test die kon inschatten en van te voren zeggen of zij op een anders gevaarlijke behandeling reageren kunnen. Wat de stationaire ziet is niet een niet hetzelfde als geschenk. Een biopsie is ontleend aan de patiënt tumor voor genetische tests met een consultant praten via de uitkomst een paar dagen later. Het is het belangrijkste regelmatige diagnose proces. " Kanker is vaak beschreven als een genetische ziekte, aangezien de verhuizing die een cel ervaringen om kwaadaardige lijkt te worden beïnvloed door verbeteringen aan het DNA van de cel. En steeds meer nieuwe kanker drugs rekenen op te weten of een mutatie binnen een gen in een patiënt kankercellen bestaat. Bijvoorbeeld, kan een Long kankerpatiënt hebben een biopsie genomen om verbeteringen in het EGFR gen te controleren. Als er een mutatie, kan het individu eventueel vervolgens worden behandeld met een medicijn dat werkt wordt een EGFR-remmer. Als er geen mutatie, dergelijke drugs zal niet werken en de patiënt zou krijg je een ander geneesmiddel dat zou effectiever zijn voor hen. Weten de aanwezigheid of afwezigheid van stammen in een bepaald gen kan maken de cursus therapie voor die patiënt. De NHS kunt momenteel testen voor mutaties in 2 of 3 genen--genen genaamd BRAF, EGFR of KRAS--toepassing oudere sequencing technologie die al tientallen jaren heeft bestaan. Pogingen zijn ondernomen om te kijken hoeveel kankergenen sequenced tot negen standaard verhogen. De Oxford-onderzoekers zullen de eerste om te maken zulke multi-gene controles mogelijk in de NHS gebruik te maken van de nieuwste technieken van DNA sequencing. De NHS bedrijf hebben ze ingevoerd zoekopdrachten voor mutaties in 46 genen, en ze nu werken naar bevestiging van het gebruik van een met betrekking tot 150 genen. Een test of 'cel' die voor mutaties in meerdere genen op hetzelfde moment beschermen kan zal ongetwijfeld worden cruciaal voor gebruik van de meeste van de nieuwe kanker geneesmiddelen die langs komen. 'Het gaat zeer moeilijk te beheren in de diagnostische laboratoria NHS zonder gene panelen,' beschrijft Dr Schuh. ' Momenteel nieuwe kanker geneesmiddelen vaak krijgen aanvaard naast een diagnostische test specifiek in vergelijking met dat de geneeskunde die kan bepalen welke patiënten kunnen profiteren. Maar als meer en meer drugs als deze kom langs, we eventueel niet kunnen uitvoeren van de meeste van de een aantal afzonderlijke cheques dit kan betekenen. We hebben behoefte aan een test voor een verscheidenheid van drugs.' Arts Taylor voegt toe: ' We hadden behoefte aan een test die zal gebruik maken van de meest recente DNA sequencing processen op te sporen een breed scala aan variaties in een bereik van genen. Een test die zou kunnen ter dekking van meer kankers en meer remedies, alles voor een vergelijkbare prijs aan reguliere methoden.' De test is werken op een volgende generatie sequencing software van leven Technologies Corporation, genaamd de Ion persoonlijke genoom Machine (PGM (TM). De begeleidende en test computersoftware al aanzienlijk is veranderd, zoals vereist door het team van Oxford tot finish analytische criteria binnen hun onderzoek. Dit werk werd medegefinancierd door de Technology Strategy Board, de UK's creativiteit agentschap, door middel van een subsidie aan de NIHR Oxford BRC, leven Technologies Corporation, AstraZeneca, en Janssen Research & Development, LLC, één van vele Janssen farmaceutische bedrijven. Als onderdeel van de ontwikkeling van de test, het Oxford team keek naar de oorspronkelijke monstervoorbereiding in het onderzoek te stimuleren en om de ondersteuning voor toepassingen en infrastructuur om te verwerken en analyseren van de hoeveelheid informatie betreft. Belangrijker nog, heeft de Oxford-groep uitgevoerd vergelijkingen en tests te onderzoeken van de robuustheid van de methode met kanker biopsieën rechtstreeks van mensen. Het team ten opzichte van de nieuwste 46 gene controle tegen ouderwetse processen voor 80 opeenvolgende kanker biopsieën in een gezondheidszorg faciliteit lab werkstroom. De volgende generatie DNA sequencing methode ontdekt de mutaties die de conventionele methode heeft; op speurder nieuwe mutaties die de conventionele methode niet; en gedetecteerde mutaties aanwezig op lagere niveaus in de producten. De tijd die nodig is voor de 46 gene test voorzien ook de regelmatige hersteltijd voor proeven op het onderzoek. Er is duidelijke voordeel bij bevolkingsonderzoek enkele van de 46 genen die zijn opgenomen in de test; Er is waarschijnlijk of waarschijnlijk klinische voordeel bij bevolkingsonderzoek sommige van de andere; variaties in verdere genen kunnen worden essentieel in sommige vormen van kanker, maar niet anderen; en een andere genen, we weten niet bevestigd. Maar met deze records middelen onderzoekers kan onderzoeken of een mutatie wetenschappelijke betekenis heeft. ' We kunnen houden gegevens, geldschieter het en koppelen aan de geanonimiseerde wetenschappelijke gegevens over patiënten kankers voor toekomstig onderzoek ' beschrijft Dr Schuh. De test wordt gezocht naar mutaties in 'hotspot' regio's van elk gen--delen waar mutaties zich meer kans om te gebeuren. Dit betekent dat de test mag missen maximaal vijf volle minuten van variaties, terwijl ze elders kunnen gebeuren, maar dit nog steeds met name groter is dan het tarief van de 'valse negatief is' met behulp van deze methoden. Het kan ook worden aangegeven stammen aanwezig in slechts vijf honderd van de tumorcellen aanwezig in een voorbeeld. Dit werkelijk is lager dan momenteel mogelijk is, en is belangrijk in voor zitten kundig voor recordgegevens uit cellen aanwezig in slechts kleine hoeveelheden in een, maar die blijven belangrijke in het genereren van ontwikkeling van kanker. Na te hebben vastgesteld dat er mogelijk in te voeren de test 46 gen als een service NHS, verschuiven de wetenschappers nu eigenlijk om te onderzoeken van het potentieel van genen die door een test sequenced 150 worden zal. Het personeel maakt gebruik van de test om te beginnen allemaal met 500 actieve monsters van patiënten betrokken bij kanker klinische proeven te kunnen de resultaten achteraf met informatie van de proeven te vergelijken. Zij zal dan gebruik maken van de test met 1000 nieuwe kanker biopsieën aan de orde gesteld weet hoe de extra informatie kan worden gebruikt in behandelingen voor hun resultaten en mensen leiden. Arts Schuh zegt: ' "Panel" proeven moeten aanzienlijk potentieel terwijl we wachten op de kosten van sequencing hele patiënt genomen in de toekomst naar beneden. Zelfs dan, kunnen cel proeven zijn rond voor enige tijd. Na volledige genoom sequencing komt in gebruik, het zou kunnen zijn dat deelvenster proeven met patiënten biopsieën, met alleen die waarvan deelvenster toont geen effect hebben hun hele DNA sequenced test vind je zeldzamer genetische veranderingen eerst worden gebruikt.' Lord Howe, Minister van volksgezondheid, zei: ' u wilt worden onder de beste plaatsen in de wereld bij de behandeling van kanker en begrijpen dat beter gepersonaliseerde look nadat patiënten uw zelf levens zou kunnen redden. ' Gezondheid studie gelijkend op dit is ongelooflijk essentieel en ik ben blij dat we de taak van onderzoekers kunnen steunen in Oxford door het Nationaal Instituut voor gezondheid onderzoek Biomedical Research Centre. 'Door te snel vertalen resultaten uit genetica onderzoek naar echte voordelen voor patiënten, hun werk zal zorg ervoor dat patiënten krijgen meteen de juiste oplossingen, mogelijke negatieve effecten te verminderen en ook helpen ons NHS middelen efficiënter gebruiken.' Het deelvenster 46-gen is afhankelijk van Ion AmpliSeq (TM) scheikunde aan leven Technologies Corporation. De test duurt een zeer kleine hoeveelheid DNA (5 nanogram), een voordeel wanneer u gebruikmaakt van klinische voorbeelden die doorgaans in bedrag kunnen worden beperkt. De Ion persoonlijke genoom Machine (PGM (TM) en Ion AmpliSeq (TM) zijn onderzoek gebruiken alleen voor, misschien niet bedoeld voor gebruik in diagnostische procedures. Leven technologieën plannen te volgen CE-IVD aanwijzing voor de PGM. Delen van dit verhaal op Facebook, Twitter en Google: andere sociale bookmarking en onthullend tools: verhaal Bron: het bovenstaande verhaal is herdrukt uit materialen die door de Universiteit van Oxford. Opmerking: Materialen kunnen worden bewerkt voor de inhoud en de duur. Voor meer informatie, neem contact op met de oorsprong aangehaald. Opmerking: Als er geen schrijver is opgegeven, de oorsprong wordt aangehaald in plaats daarvan. Ontkenning: Dit artikel is niet bedoeld om medische hulp, onderzoek of behandeling. Meningen hier weerspiegelen niet fundamenteel die van Science Daily of haar personeel.
More Info: Canada zal lanceren de eerste satelliet voor het bijhouden van asteroïden
No comments:
Post a Comment