6 April 2013 een voor vrouwen met uitgezaaide, HER2-positieve borstkanker, het bedrag van de HER2 op hun tumor zou kunnen zien hoeveel ze profiteren van een drug genaamd trastuzumab emtansine (T-DM1), uit de gegevens van een van de fase III klinische proef die bracht de Amerikaanse Food and Drug Administration goed te keuren van de stof op 22 februari 2013. Deze conclusies werden aangeboden door JosA Baselga, M.D., dat pH.d., arts-in-chief in het Memorial Sloan-Kettering Cancer Center in New York, NY, op de AACR jaarlijkse vergadering 2013, gehouden in Washington, D.C., April 6-10. Deel deze: Zie ook: "EMILIA was een mijlpaal fase III klinische proef," zei Baselga. "Daaruit bleek dat T-DM1 progressie-vrij en algemene overleving voor patiënten met metastatische borstkanker HER2-positieve die eerder zijn behandeld met trastuzumab en een chemotherapie vergeleken met lapatinib plus capecitabine verlengd. Ook het geleverd bewijs-van-concept dat een nieuwe klasse van medicijnen genoemd antilichaam-drug conjugaten patiënten kan profiteren." Antilichaam-drug geconjugeerde omvatten een antilichaam gekoppeld aan een gevaarlijke chemotherapie, op basis van Baselga. In het geval van T-DM1, het antilichaam trastuzumab is en de giftige chemotherapie is emtansine. Trastuzumab herkent het eiwit HER2, die beschikbaar op een hoog niveau in HER2-positieve borstkanker en doelstellingen is de emtansine aan de HER2-positieve kankercellen, die zijn gedood door de giftige chemotherapie. In dit subanalysis onderzocht Baselga en collega's weefselmonsters van patiënten voor EMILIA om te kijken of tumefaction graden van HER2, zoals geëvalueerd door de hoeveelheid HER2 messenger RNA acid (mRNA), behandeling reactie beïnvloed hebben ondertekend. Patiënten met tumor monsters onthullen groter is dan het bedrag van de tumor HER2 mRNA werden verondersteld te hebben een hoge mate van HER2. Degenen met tumor producten weergegeven: het gemiddelde aantal tumor HER2 mRNA of minder werden verondersteld om lage hoeveelheden HER2 hebben. "Zelfs hoewel iedereen aangemeld voor de klinische test had borstkanker tonen verhoogde hoeveelheid HER2, dat we weten dat elke persoon tumor verschillende moleculaire eigenschappen heeft," zei Baselga. "Zelfs hun onderwijs aan welke HER2 expressie is meer verschilt van patiënt tot patiënt." In overeenstemming met het voorafgaand onderzoek, hij en zijn collega's opgegraven dat alle patiënten die behandeld werden met T-DM1 had aanzienlijk langer progressie-vrij en algemene overleving vergeleken met die behandeld met lapatinib en capecitabine (9.6 maanden progressie-vrije overleving versus 6.4; en 30.9 maanden voor algemene overleving versus 25.1 maanden). Patiënten met tumoren uiting van grotere niveaus van HER2 afgeleid grotere voordelen van behandeling met T-DM1 vergeleken met patiënten met tumoren uiting van lagere niveaus van HER2: algemeen overleving 34.1 maanden voor iedereen die met een hoge mate van HER2 versus 26,5 maanden was. Voor patiënten met tumoren toont hogere diploma's van HER2, die ontvangende T-DM1 had een 47% minder kans voor dood in vergelijking met die ontvangende lapatinib en capecitabine. De onderzoekers onderzocht ook of groei mutaties in het gen PIK3CA beïnvloed behandeling reactie. Op basis van Baselga, geeft patiënten met PIK3CA gemuteerd, HER2-positieve borstkanker meestal geen antwoord en voor therapie met conventionele HER2-gerichte therapieën zoals bijvoorbeeld trastuzumab vergeleken met patiënten zonder PIK3CA variaties in hun tumoren. Maar, voor patiënten die behandeld werden met T-DM1, deed het PIK3CA mutatie positie niet enigszins verminderen bij progressie-vrije overleving. "Onze bevindingen zijn een essentiële stap naar het identificeren van de beste behandeling voor specifieke patiënten met HER2-positieve borst kanker," zei Baselga. "HER2-positieve borstkanker niet een uniforme ziekte; ieder individu is verschillend. We zijn geholpen door deze gegevens als we controleren uit een cel van moleculaire functies die we gebruiken kunnen om op de hoogte behandelingsbeslissingen produceren identificeren." Kadcyla (ado-trastuzumab emtansine of T-DM1) is gewoon een handelsmerk van Genentech, een lid van de Roche-groep. Delen van dit verhaal op Facebook, Twitter en Google: verschillende sociale bookmark indienen en hulpmiddelen delen: geschiedenis Bron: het bovenstaande verhaal is herdruk van materialen die zijn geleverd door de American Association for Cancer Research (AACR). Opmerking: Materialen kunnen worden bewerkt voor inhoud en lengte. Voor meer informatie, neem contact op met de oorsprong hierboven vermeld. Opmerking: Als er geen auteur is opgegeven, de Stichting wordt aangehaald in plaats daarvan. Disclaimer: Dit informatieve artikel is niet bedoeld om medisch advies, onderzoek of behandeling. Standpunten hier weerspiegelen niet noodzakelijk die van Science Daily of haar personeel.
Link: Life's omwegen laconiek
No comments:
Post a Comment